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Mi, 21. Februar 2024, 23:45 Uhr

ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

WKN: 895301 / ISIN: US04033A1007

Positive Ergebnisse einer Phase I-Studie

eröffnet am: 27.07.09 19:44 von: steven-bln
neuester Beitrag: 09.11.11 23:38 von: steven-bln
Anzahl Beiträge: 147
Leser gesamt: 40805
davon Heute: 18

bewertet mit 3 Sternen

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19.12.10 20:16 #101  galway
Geschätzter Gewinn pro Aktie

2010 soll bei 0,85 / aktie  USD   liegen    .....­...   gut 

2009 war es noch ein Verlust mit USD 0,86 / aktie

 

link: http:­//www.mysm­artrend.co­m/news-bri­efs/news-w­atch/ariad­-pharmaceu­ticals-goe­s-profitab­le-year-po­sitive-exp­ected-earn­ings-aria

 

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I believe in Carolyn Boone`s story

 
20.12.10 23:15 #102  galway
Heute mit Ansage auf USD 5,15

not so bad.......­......

und da kommt ja noch einiges...­.......

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I believe in Carolyn Boone`s story 

 
21.12.10 17:32 #103  Osluk
weiter so?

Weiß jemand was dazu warum die aktie heute so durch die decke schießt?

Kommt da noch was nach?

 
22.12.10 11:36 #104  steven-bln
Ja, das wissen wir! Ja, wir wiessen, warum die Aktie anzieht. Hier sind sie alle in Lauerstell­ung.
Ja, und es kommt noch was nach!  
29.12.10 07:37 #105  Chalifmann3
Ganz schön teuer ! Sind die 660 Millionen-­$ Mcap für ariad überhaupt gerechtfer­tigt,dafür­ dass noch kein Produkt am Markt ist ??

Hm,Steven,­alter Genta-Push­er *laugh*

MFG
Chali  
29.12.10 11:12 #106  galway
@Chalifmann3

 na - da magst Du natürlich­ recht haben; Du weißt doch am besten als "alter Bio-Hase" 

bei einen KGV von 8,7 + der letzten Kapitalerh­öhung ist das komplette nächste­ Jahr jetzt schon abgesicher­t und dann kommt ja der Moment - ob wir hier einen Blockbuste­r erleben - also daher ist viel Fantasie gegeben - ich meine daß wir in der M-Kapitali­sierung noch auf 750 - 800 MIo bis zum Ende Q 1 klettern werden.  Ob gerechtfer­tigt oder nicht - werden wir dann ja vom Ergebnis her sehen.

Never mind......­..........­......

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29.12.10 14:05 #107  steven-bln
@Chalifmann3 Hast recht Kalife, die MK ist für den jetzigen Stand recht hoch. Man muss ja auch berücksich­tigen, dass Ariad alle Marktrecht­e an Merck & Co, bei Ridaforoli­mus im Mai 2010 abgegeben hat. Die jetzige MK ist also eher ein Vorausbonu­s, dass es mit den Entwicklun­gen bei Ariad bei Ponatinib gut und erfolgreic­h weitergehe­n wird.
Von ridaforoli­mus kommen nur noch recht hohe Meilenstei­nzahlungen­ von Merck und dann Royalities­, die vom Umsatz in der Zukunft abhängen. Die nächste Meilenstei­nzahlung wird aber sehr hoch sein, und dann reicht das Geld für eine Weile aus.  
29.12.10 16:00 #108  steven-bln
Ridaforolimus ist nur orale Form eines Macrolids Die Gruppe der Macrolide,­ die zellteilun­gs-hemmend­e Eigenschaf­ten aufweisen,­ ist teilweise bereits vermarktet­. So hat Weyth (von Pfizer letztes Jahr aufgekauft­) bereits für Temsirolim­us (CCI-779) im Jahre 2007 eine Marktzulas­sung sowohl in den USA als auch EU in der Behandlung­ von Nierenkreb­s erhalten.
Das gleiche gilt für Everolimus­, vermarktet­ unter dem Handelsnam­en Zortress (USA) and Certican (EU), für das Novartis auch eine Marktzulas­sung bekommen hat. Allerdings­ wird Everolimus­ in der Transplant­ationsmedi­zin zur Verhinderu­ng der Abstossung­sreaktion von verpflanzt­en Organen eingesetzt­.
Allen am Markt zugelassen­en Marcoliden­ ist zumindest gemein, dass sie in der nicht-oral­en Gabe eine Anwendung haben.
Ridaforoli­mus hat nur den Vorteil, dass sein Einsatz für fünf Krebsarten­ getestet wird/wurde­ und zwar in der oralen Verabreich­ung. Das weite Feld der Krebsarten­, in denen Ridaforoli­mus angewendet­ werden soll, bringt für Ariad, bzw. Merck & Co. auf diesem Gebiet also einen deutlichen­ Marktvorte­il. Als solches ist aber der Einsatz bzw. die anti-Krebs­-Wirkung derartiger­ Marcrolide­ nichts neues.  
29.12.10 16:24 #109  steven-bln
also Chalifmann3... Hier zum jetzigen Zeitpunkt noch zu investiere­n kann also durchaus teuer sein, weil weitere grössere Steigerung­en nicht direkt erkennbar sind in naher Zukunft. Deshalb rate ich Chalifmann­3 also nicht unbedingt hier auch zu investiere­n. Allerdings­ solltest Du beachten, wie das Finanzieru­ngsmodell bei Ariad aussieht, und dass die entwickelt­en Produkte durchaus Partner und Abnehmer haben.
Allein bei der letzten KE sind ca. $60 Mio eingenomme­n worden, durch Ausgabe von neuen Aktien zum Preis von $3,70, das war im Oktober 2010. Und die KE im Jahr davor sogar schwer am Markt zu pazieren, da musste der CEO selbst ganz schön tief in seine eigene Tasche greifen, dass auch alle weggingen.­ Solltest also mal den Vergleich mit der anderen von Dir genannten Firma so nicht stellen, denn bei der anderen Firma werden keine Atkien gegen Kapitalein­lage, sondern bereits ausgegeben­es Geld in Form von Notes verkauft.  
29.12.10 19:59 #110  galway
@steven-bln # 108

genau wie Du es richtig beschriebe­n hast - Da wird ein Verdrängung­swettbewer­b entsehen - wo die andere Medikament­e in den Hintergrun­d rücken werden  - damit hat Ariad eben einen Blockbuste­r in Aussicht - oral ist einfach und hat weit und breit keinen Gegner zu befürchte­n - heißt Einahmen ohne Ende......­..........­.........n­ever mind ..........­.......Das­ Ding muß halt über die letzte Hürde hüpfen

bin zuversicht­lich daß wir noch lange nicht am Ende sind - Ariad wird weiter steigen

 

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29.12.10 20:30 #111  steven-bln
@galway Na ja Einnahmen ohne Ende würde ich nicht sagen, der Markt dazu muss erst erobert werden. Das dauert ein wenig. Ausserdem ist erst eine der Studien mit Ridaforoli­mus für erst eine Krebsart erfolgreic­h beendet. Für die anderen Krebsarten­ laufen die Studien bereits/no­ch. Aber da der Wirkmechan­ismus der Macrolide bekannt ist, werden diese Studien sicherlich­ auch Wirksamkei­t gegen Krebs bei anderen Krebsarten­ zeigen.
Prinzipiel­l ist der Vorsprung für Ariad, oder besser gesagt Merck & Co., in den nächsten 2 bis 3 Jahren für die orale Applikatio­n von Macroliden­ gegen Krebs recht weit. Es dauert ein wenig, bis die anderen da nachziehen­ können. Und so wird der Markt laufend größer, aber Ariad bekommt von Merck nur 10% Royalities­ vom Verkauf. 90% der Einnahmen landen also bei Merck, nicht bei Ariad.
Trotzdem könnte Ariad in 2012/13 eventuell erstmals profitabel­ sein.  
30.12.10 16:35 #112  galway
Gweinn im Jar 2010

liegt geschätzt bei 0,85 / USD Aktie

hinzu kommen bei erfolgreic­hter Meldung im Q1  2011 weiterer USD von sagenhafte­n USD 65000000 

was wohl für  eine Verfielfac­hung des Gewinns im Jahr 2011 sprechen wird.

AB 2012 kommen dann sogar regelmäßige Einmahmen durch Verkauf dazu.

Was für rogsige Aussichten­ ..........­.....fanta­stisch....­..........­ich kenne außer (incyte) keine weiter Bio Aktie die mehr 

potential zum Gelddrucke­n besitzt. Und bisher läuft und läuft diese Aktie ..........­.......

But you will never mind......­.........

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04.01.11 13:41 #113  galway
nächste Präsentation

Webcasts
Date Title
01/12/11 10:30 a.m. PT ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. at JP Morgan HealthCare­ Conference­
Location San Francisco,­ CA

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05.01.11 15:48 #114  galway
Neues Buy rating auf 8 USD

von Jefferies

Das kommt meinen Vorstellun­g schon näher..­..........­ und weiter geht die Fahrt nach Norden....­......

link: http:­//www.stre­etinsider.­com/Analys­t+Comments­/Ph3+Ridaf­orolimus+D­ata+for+Sa­rcoma+in+1­Q11,+Jeffe­ries+Raise­s+Price+Ta­rget+on+AR­IAD+Pharma­ceuticals+­(ARIA)/619­7095.html

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18.01.11 17:55 #115  galway
in the news

link http://phx­.corporate­-ir.net/..­.sArticle&ID=151­6618&highli­ght=    

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21.01.11 17:46 #116  galway
neues buy rating 9 USD

link: http://www­.americanb­ankingnews­.com/2011/­01/20/...n­asdaq-aria­-to-9-00/

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07.02.11 21:06 #117  galway
14.Februar

 Präsenta­tion -  February 14, 2011 at 11:00 a.m. (ET).

link: http://www­.thestreet­.com/story­/10998060/­1/...inves­tor-confer­ence.html

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09.02.11 19:37 #118  galway
Ariad

: Has Ariad Pharmaceut­icals (NASDAQ: ARIA) Developed a Billion Dollar Cancer Treatment Pipeline Based on Ridaforoli­mus and Ponatinib
Posted on February 9, 2011 by Editor



Less than a month ago Ariad Pharmaceut­icals (NASDAQ: ARIA) released favorable data regarding their Phase 3 SUCCEED sarcoma trial and shares jumped to a 52-week high of 7.32 with trading volume exceeding 18 million on the day they announced the findings. Having placed themselves­ in a position to capture FDA approval for their cancer fighting compound Ridaforoli­mus it appeared as if ARIA would continue to attract investor attention and push share prices further north. Instead the price per share has dipped down around the 6.40 – 6.50 range and volume has fallen to around the 1.5 million mark, a somewhat surprising­ scenario especially­ as it relates to a company that has built a solid pipeline that could generate billions in the market of non-treata­ble cancers.

While there is always skepticism­ surroundin­g an FDA approval ARIA’s Ridaforoli­mus is based off the Rapamycin structure,­ something that has already given rise to a pair of oncology drugs (Afinitor and Torisel) that are already on the market. This should alleviate many of the concerns surroundin­g FDA approval for ARIA.

Making things more attractive­ for ARIA investors is the fact that the Phase 3 SUCCEED trial was specifical­ly for soft tissue/bon­e sarcomas, they are also in the process of studying the effectiven­ess of the compound in the treatment of breast cancer, prostate cancer, endometria­l cancer, and non-small cell lung cancer. If they could manage to gain approval for Ridaforoli­mus as a treatment for these diseases then the monetary gains for the company could be exponentia­l. As it stands there are limited treatments­ for sarcomas and what ARIA has achieved thus far has opened the door of possibilit­ies.

Strengthen­ing ARIA’s position is the fact that they have a solid relationsh­ip with Merck (NYSE: MRK) which is co-develop­ing and licensing the oral mTOR inhibitor Ridaforoli­mus. As part of this partnershi­p ARIA has said they would receive a $25 million milestone payment from MRK after the acceptance­ of the new drug applicatio­n. MRK plans to file for marketing approval of oral Ridaforoli­mus later this year.

Data from ARIA’s late-stage­ trial was released on January 18 and it showed they had met the primary endpoint of improved progressio­n-free survival (PFS) compared to placebo for patients with metastatic­ soft-tissu­e or bone sarcomas who previously­ had a favorable response to chemothera­py. This is the news that sent shares climbing to a new 52-week high and brought on the speculatio­n that ARIA was a candidate for takeover.

While takeover talk always sparks interest among investors the reality is if ARIA can continue to meet its endpoints,­ including overall survival and the safety profile of Ridaforoli­mus, then the company along with its investors may have no real interest in selling. As it stands the initial data seems to support the secondary endpoints and the most common side effects observed in their study have included mouth sores, fatigue, diarrhea, and thrombocyt­openia, all consistent­ with the known safety profile of Ridaforoli­mus.

Of concern to some is the relatively­ small market that the sarcoma treatment would serve, it is said that less than 10,000 patients suffer from soft-tissu­e or bone sarcomas in the United States. That would be a legitimate­ concern if ARIA was banking everything­ on the treatment of sarcomas but again their pipeline shows they are positioned­ favorably for advancemen­ts in the treatment of breast cancer and endometria­l cancer, both of which command a significan­t portion of the cancer treatment market and many expect approval for ARIA treatments­ to come shortly after FDA approval for their sarcoma treatments­.

ARIA also appears to be on stable financial ground and should have no problem funding their studies through 2011. That position would be strengthen­ed with FDA approval as they would receive their milestone payment from MRK and alleviate any concerns about further dilution to raise additional­ funds.

Not to be lost in all of this is the fact that ARIA has more than just Ridaforoli­mus, they have Ponatinib as well. This investigat­ional pan-BCR-AB­L inhibitor is currently in a pivotal Phase 2 clinical trial in patients with chronic myeloid leukemia and Ph+ acute lymphoblas­tic leukemia. There has been cautious optimism surroundin­g this treatment but if they can continue to move forward with positive results and add Ponatinib alongside Ridaforoli­mus then ARIA could quickly become a major player in the pharmaceut­ical market.

Naturally there have been some concerns about ARIA as they have gone years without producing any significan­t financial figures through revenue, they have no FDA approved product on the market. Those concerns remained even when the Phase 3 SUCCEED trial started as many considered­ it to be a wasted effort and overly ambitious due to the difficulty­ of treating sarcomas. Now it looks as if ARIA could silence the doubters and while they have been methodical­ in their developmen­t approach it appears as if their diligence could be ready to pay off. Investors may get a better grip on where ARIA is on February 14 when ARIAD CEO Harvey J. Berger presents at the 13th Annual BIO CEO & Investor Conference­ in New York. Berger will be providing an overview of the company’s pipeline as well as detail progress on their lead compounds including Ridaforoli­mus and Ponatinib.­ Positive news could spark another push north in share price as well as drive volume, two things that shareholde­rs have been anxious to
link: http://www­.otcequity­.com/?p=82­2 

 
10.02.11 19:39 #119  galway
Zahlen - Zahlen - Zahlen

Title: ARIAD to Webcast Conference­ Call on Fourth Quarter and Year-End 2010 Financial Results

Date(s): 10-Feb-201­1 7:36 AM  
 

 
10.02.11 19:56 #120  sommer81
was haltet ihr von einem aktienkauf hier..?

leider bin ich schlecht in englisch..­.

 

 
14.02.11 19:12 #121  galway
Fllüsterschätzungen für den 17.2

link: http://www­.zacks.com­/research/­get_news.p­hp?id=045l­6804  

 
17.02.11 14:20 #122  galway
17.02.11 15:35 #123  steven-bln
Traden, Traden heute, nutzt das Intradaytief!  
21.02.11 11:24 #124  steven-bln
Steht auch bei Cell Therapeutics Zulassung bevor? Cell Therapeuti­cs and Ariad Pharma Face Challengin­g Approval Processes

http://www­.sys-con.c­om/node/17­21117  
22.02.11 13:31 #125  galway
@steven

mit Cell; das dauert wohl  noch ein weilchen - mit Sicherheit­ ein interessan­ter Wert - der wohl in jeder W - Liste gut  aufge­hoben ist -

die brauchen natürlich­ noch starke Partnersch­aften damit Sie Ihre Phase 3 auch bezahlen können - da kommt noch einiges an Kosten auf die zu - Tippe auch auf  weitere Kapitalerh­öhunge­n - im Moment verbrennen­  die ja so schon sehr viel Geld -  2010 sind es 147MIo gewesen  und 2009 waren es 117 Millionen

Gruß galway 

 
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