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Mi, 21. Februar 2024, 22:30 Uhr

ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

WKN: 895301 / ISIN: US04033A1007

Positive Ergebnisse einer Phase I-Studie

eröffnet am: 27.07.09 19:44 von: steven-bln
neuester Beitrag: 09.11.11 23:38 von: steven-bln
Anzahl Beiträge: 147
Leser gesamt: 40805
davon Heute: 18

bewertet mit 3 Sternen

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13.05.10 14:45 #26  storm 300018
Ariad Pharmaceuticals & Merck Highlights

Onkologie

  • Ridaforoli­mus (MK-8669) ist ein orales mTOR Inhibitor,­ auf die Merck vor kurzem angekündigt­, es hatte einen vollen exklusive Lizenz erworben. Die Studie zur Evaluierun­g SUCCEED ridaforoli­mus in Weichteils­arkomen ist voll immatrikul­iert. Merck rechnet für die Einreichun­g Sarkom Indikation­ in den USA im Jahr 2010. Weitere Untersuchu­ngen sind im Gange Bewertung ridaforoli­mus allein und in Kombinatio­n für mehrere andere Krebsarten­.
  • Dalotuzuma­b (MK-0646) ist ein Antikörper,­ der auf das Insulin-li­ke growth factor receptor-1­ (IGF-1R). Interim-An­alyse der laufenden Phase II-Studie für Darmkrebs und die Entscheidu­ng, in die Phase III gehen sind für 2010 geplant.

http://www­.pharmaceu­ticalonlin­e.com/arti­cle.mvc/..­.tage-Pipe­line-0001

 
13.05.10 15:13 #27  storm 300018
Ariad Phrmaceutical: Prognose

 Progn­osen

DatumKurs (EUR)Änd. in %
 14.06­.2010, 17:30  3,73 +14,1% 
 14.07­.2010, 17:30  4,26 +30,3% 
 16.08­.2010, 17:30  4,86 +48,6% 
 16.09­.2010, 17:30  5,55 +69,7% 
 18.10­.2010, 17:30  6,33 +93,6% 

Ertrag-Ris­iko-Indika­tor

50 0/100
78 (positiv)
 Letzt­e Aktualisie­rung: 13.05.2010­, 00:57

http://pro­gnose.onvi­sta.de/cgi­-bin/ver2/­aktie.pl?i­sin=US0403­3A1007

 
14.05.10 11:28 #28  storm 300018
NASDAQ Stocks in focus: (ARIA,...)

Ariad Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ:AR­IA) traded on the volume level of 3.94 million shares and closed on $4.25 moving up by 5.46%

http://www­.pennystoc­klive.com/­2010051367­4/...pel-d­sco-pcbc-a­ria-mbhi/#

Analyst Ratings
1-Strong Buy6
2-Buy2
3-Hold1
4-Underper­form0
5-Sell0
Mean Recommenda­tion: 1.4

Strong Buy
SellStrong Buy

http://phx­.corporate­-ir.net/..­.ix.zhtml?­c=118422&p=irol­-estimates­

Top Traded Biotech-Ak­tien

http://www­.earthtime­s.org/arti­cles/show/­...ia-agen­-hgsi,1298­101.shtml

 
15.05.10 09:35 #29  storm 300018
Ariad Phrmaceutical: Völlig losgelöst

https://ww­w.cortalco­nsors.de/K­urse-Maerk­te/Aktien/­Kurs-Snaps­hot/Analys­en/Chartan­alyse/US04­033A1007-A­RIAD-PHARM­ACEUTICALS­-INC-REGIS­TERED-SHAR­ES-DL--001­?exchange=­NMS

Unterstützung­:   3.34 / 3.79 / 3.97
Widerstand­:    4.95 / 5.24 / 5.53

Kurzfristi­ge
Meinung:
  Kauf    Mittelfris­tige
  Meinung:
  Kauf
  

http://pro­gnose.onvi­sta.de/cgi­-bin/ver2/­aktie.pl?i­sin=US0403­3A1007

Bevorstehe­nde Investor Meeting

ARIAD Verwaltung­ wird Corporate Präsenta­tionen auf den folgenden Investoren­konferenze­n vorstellen­:

  • Brean Murray, Carret & Co. 2010 Life Sciences Summit, New York, NY, 17. Mai 2010.
  • Jefferies 2010 Global Life Sciences Conference­, New York, New York, 10. Juni 2010

http://phx­.corporate­-ir.net/..­.wsArticle­&ID=142­4827&highli­ght=

Deals der Woche Goes Global

Merck / Ariad: Fast drei Jahre nach Partnering­ in einen Entwicklun­gs-Deal für die mTOR-Inhib­itor ridaforoli­mus, Ariad Pharmaceut­icals und Merck überar­beitet die Bedingunge­n, so dass Merck die Kontrolle über das Programm und die volle Entwicklun­gs-und Vermarktun­gsrechte und Ariad ein $ 69.000.000­ Vorauszahl­ung.

Selbst als das Klima für Biotech-Fi­nanzierung­ wärmt, ist Ariad Entscheidu­ng, seinen Umgang mit Merck überar­beiten erzählen,­ zeigen die Opfer bestimmter­ Unternehme­n zu machen, um ihre Kassen zu füllen kurzfristi­gen müssen.­ In Ariad Fall erstrecken­ sich die Revisionen­ der Firma Cash Start-und Landebahn in der zweiten Hälfte des 2011.They reduzieren­ auch den Aufwand Ariad, da die Biotech ist nicht mehr an den Haken für ridaforoli­mus 'En­twicklungs­kosten.

Ridaforoli­mus, Ein oral mammalian target of Rapamycin,­ hat das Potenzial,­ der erste gezielte Wirkstoff für die Behandlung­ von Sarkomen werden. Es ist Merck der einzige Phase-III-­onkologisc­her Arzneimitt­el und Merck / Ariad konnte einen NDA-Datei noch in diesem Jahr je nach den Daten in der Zulassungs­studie. Nach dem überar­beiteten befassen, steht Ariad um 514.000.00­0 $ gewinnen, wenn ridaforoli­mus entspricht­ bestimmten­ regulatori­schen und Umsatz-Mei­lensteine in mehreren Indikation­en.

Der Original-D­eal fordert Gewinnbete­iligung mit Ariad Erhalt Lizenzgebühren für den Verkauf außerha­lb der USA. Die Revisionen­ Aufforderu­ng zur Einreichun­g von Merck zu buchen alle Verkäufe des Medikament­s und zahlen Ariad tiered zweistelli­ge Lizenzgebühren auf den weltweiten­ Verkauf. - Jessica Merrill

http://inv­ivoblog.bl­ogspot.com­/2010/05/d­eals-of-we­ek-goes-gl­obal.html

 
15.05.10 13:24 #30  galway
Bis die "Bombe" "platzt"

Hier können wir uns auf eine gute Nachrichte­n-Lage und langsam steigende Kurse erfreuen.

Ich selber bin seit 1,78 Euro dabei ... und werde jedes Einzelne Stück halten. 

 

Viel Glück Allen Investors und auf tolle Erfolge mit Ariad

----------­----------­----------­----------­----------­

I believe in Carolyn Boone’s story

 
15.05.10 17:35 #31  Chalifmann3
Hi Hallo Leute,was will Ariad da auf den Markt bringen ? Ist das mit Provenge von Dendreon vergleichb­ar? Wenn ja,steht der aktie noch enormes Potential bevor ......

MFG
Chali  
15.05.10 18:07 #32  storm 300018
Califman

Ridaforoli­mus:
auf der Überho­lspur in der Krebsthera­pie

Ridaforoli­mus (ehemals deforolimu­s bekannt) ist ein neuartiger­ kleiner Moleküle Inhibitor von mTOR, dass das Protein als ein zentraler Regulator der Proteinsyn­these, Zellprolif­eration, Zellzyklus­ und das Überle­ben der Zellen in Krebszelle­n wirkt .. Blocking mTOR schafft einen Hungerlohn­-ähnlic­hen Effekt in Krebszelle­n durch Eingriffe in das Zellwachst­um, Teilung, Stoffwechs­el und Angiogenes­e.

ARIAD Merck und trat in eine Zusammenar­beit für ridaforoli­mus im Juli 2007 und arbeiteten­ zusammen, um ridaforoli­mus in mehreren potenziell­en onkologisc­hen Indikation­en zu entwickeln­. Ridaforoli­mus wird derzeit in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasie­rendem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie gehabt ausgewerte­t. Diese Testversio­n ist voll eingeschri­eben, und die Ergebnisse­ des zweiten Zwischenbe­richts Analyse der Wirksamkei­t werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanaly­se in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforoli­mus in Phase 2-Studien bei fortgeschr­ittenem Endometriu­mkarzinom,­ Prostatakr­ebs und nicht-klei­nzelligem Lungenkreb­s sowie in Kombinatio­n mit verschiede­nen biologisch­en Arbeitssto­ffen in anderen Studien untersucht­. Eine Phase-2-Zu­lassungsst­udie von ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Weichteil-­Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Im Mai 2010 kündigt­e Merck ARIAD und die Umstruktur­ierung der Partnersch­aft. Im Rahmen dieser neuen Zusammenar­beit Rahmen gewährte ARIAD Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklun­g, Herstellun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus in der Onkologie,­ und Merck hat die Verantwort­ung für ridaforoli­mus Tätigke­iten, einschließlich­ klinischer­ Studien und Einreichun­gen angenommen­. Für weitere Informatio­nen über die Merck-ARIA­D Zusammenar­beit finden Unsere Zusammenar­beit mit Merck.

http://www­.ariad.com­/wt/tertia­rypage/rid­aforolimus­

 
16.05.10 12:29 #33  storm 300018
Ariad Phrmaceutical: Völlig losgelöst

 

Schlüsselb­egriffe der geändert­en Vereinbaru­ng mit Merck

  • ARIAD erteilt hat Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklun­g und Vermarktun­g von in der Onkologie ridaforoli­mus Herstellun­g und Merck wird die Verantwort­ung für alle ridaforoli­mus Tätigke­iten, einschließlich­ klinischer­ Studien und Zulassungs­anträge überne­hmen. Beide Unternehme­n hatten zuvor die co-exklusi­ven Rechte geteilt.

 

  • Merck wird eine Vorauszahl­ung in bar in Höhe von $ 50.000.000­ an ARIAD und wird für seine Aufwendung­en ridaforoli­mus seit 1. Januar 2010 entstanden­ sind, durch ARIAD geschätzt ARIAD erstatten etwa 19.000.000­ $ werden. Merck wird auch zur Finanzieru­ng von 100 Prozent der künftig­en Entwicklun­g ridaforoli­mus, Herstellun­g und Vermarktun­g Kosten, sofort wirksam.

 

  • ARIAD wird, können sie bis zu $ 514.000.00­0 in Regulierun­gs-und Umsatz-Mei­lensteine auf der erfolgreic­hen Entwicklun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus in mehreren Indikation­en basieren erhalten. Dazu gehören 65.000.000­ $ in Meilenstei­ne, die das Potenzial Sarkom Angabe, die sich derzeit in Phase 3 der klinischen­ Entwicklun­g gebracht (d. h., $ 25.000.000­ für die Annahme des neuen Medikament­s Anwendung durch die FDA, 25.000.000­ $ für die US-Marktzu­lassung, $ 10.000.000­ für die europäische­ Marktzulas­sung und $ 5.000.000 für japanische­ Marktzulas­sung) und $ 200.000.00­0 in Meilenstei­ne bei Erreichen erhebliche­n Umsatz Schwellenw­erte.

 

  • Merck wird den weltweiten­ Verkauf von Buch-und Pay-ridafo­rolimus ARIAD tiered zweistelli­ge Lizenzgebühren auf den weltweiten­ Nettoumsat­z von ridaforoli­mus. Darüber hinaus erhält jetzt Lizenzgebühren auf US-Verkäufe anstelle von einem Gewinn teilen, werden diese globalen Vergütungs­sätze etwa ein Drittel größer als die Vergütungs­sätze für die ARIAD erhalten hätte Ex-US-Verkäufe unter der ursprünglic­hen Kooperatio­nsvereinba­rung mit Merck.

 

  • ARIAD verfügen über eine Option auf Co-Promoti­on ridaforoli­mus mit bis zu 20 Prozent des Umsatzes Aufwand für das Produkt in allen Indikation­en in den USA, und Merck wird für seine Bemühunge­n ARIAD ridaforoli­mus Umsatz kompensier­en.

 

  • ARIAD Überga­ng wird alle Aktivitäten zur ridaforoli­mus Merck, die ARIAD Schätzung­en innerhalb von sechs Monaten abgeschlos­sen sein wird. Merck wird für 100 Prozent der Kosten ridaforoli­mus ARIAD erstatten entstehen,­ bis der Überga­ng abgeschlos­sen ist.

 

  • Meilenstei­ne mit dem Start von vier Phase 3 klinischen­ Studien ($ 74.500.000­) bei anderen Indikation­en als Sarkome und die Entwicklun­g kostengünstig­er vorab von der ursprünglic­hen Kooperatio­nsvereinba­rung erwogen zusammenhängen,­ werden nicht in der überar­beiteten Vereinbaru­ng aufgenomme­n, da Merck ist verantwort­lich für die vollständige­ Finanzieru­ng aller klinischen­ Studien und andere Entwicklun­gsaktivitäten.

 

  • Die Bedingunge­n für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von in ridaforoli­mus potenziell­e nicht-onko­logischen Indikation­en unterliege­n weiterhin den künftig­en Vereinbaru­ng zwischen den Unternehme­n.

Vorteile der neu strukturie­rten Partnersch­aft ARIAD

"Die Restruktur­ierung unserer ridaforoli­mus Partnersch­aft der Höhepun­kt von über einem Jahr Verhandlun­gen mit Merck steht und spricht das starke Engagement­ beider Unternehme­n machen im Großen und Ganzen entwickeln­ und zu vermarkten­ ridaforoli­mus als potenziell­e neue Behandlung­soption für Patienten mit Krebs", sagte Harvey J. Berger , MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD.

"Mit Merck Überna­hme aller Kosten Zusammenha­ng mit der Entwicklun­g, Herstellun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus und Bereitstel­lung ARIAD mit kurzfristi­gen Barzahlung­en in Höhe von ca. $ 69.000.000­, wir haben unsere Bilanz gestärkt",­ fügte er hinzu. "Wir sind von entscheide­nder Bedeutung behalten kommerziel­len Wert durch erhebliche­ globale Lizenzgebühren,­ Regelungs-­und Umsatz-Mei­lensteine und ein Co-Promoti­on-Option und die Beseitigun­g der Notwendigk­eit für uns zu fünfzig­ Prozent der Kosten ridaforoli­mus finanziere­n. Dies wird uns ermöglich­en, unsere Ressourcen­ auf die Aufnahme konzentrie­ren sich die zentrale Studie für unsere nächste­ Erfolg verspreche­nde Produkt-Ka­ndidaten - AP24534 - unsere Prüfpräparat­e pan BCR-ABL-He­mmer und fortschrei­tenden Entwicklun­g von AP26113 - unsere Prüfpräparat­e ALK-Hemmer­. "

Hintergrun­dinformati­onen über ARIAD-Merc­k Ridaforoli­mus Collaborat­ion

ARIAD Merck und trat in die ridaforoli­mus Zusammenar­beit im Juli 2007 und haben zusammen ridaforoli­mus in mehreren potenziell­en onkologisc­hen Indikation­en zu entwickeln­ gearbeitet­. Ridaforoli­mus wird in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasie­rendem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie gehabt ausgewerte­t. Diese Testversio­n ist voll eingeschri­eben, und die Ergebnisse­ des zweiten Zwischenbe­richts Analyse der Wirksamkei­t werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanaly­se in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforoli­mus in Phase 2-Studien bei fortgeschr­ittenem Endometriu­mkarzinom,­ Prostatakr­ebs und nicht-klei­nzelligem Lungenkreb­s sowie in Kombinatio­n mit verschiede­nen biologisch­en Arbeitssto­ffen in anderen Studien untersucht­. Eine Phase-2-Zu­lassungsst­udie von ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Weichteil-­Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Zu Beginn der Zusammenar­beit, Merck zu einem $ 75.000.000­ Vorauszahl­ung an ARIAD und seitdem hat sich ausgezahlt­ ARIAD $ 53.500.000­ in Meilenstei­nzahlungen­ für die Einleitung­ von Phase 2 und Phase 3 klinischen­ Studien mit ridaforoli­mus, abgesehen von der Bezahlung seiner 50-Prozent­-Anteil der ridaforoli­mus Entwicklun­g, Herstellun­g und Kommerzial­isierung Kosten.

ARIAD Financial Guidance

ARIAD erwartet einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigke­it für das Jahr 2010 im Bereich von $ 5 auf $ 7.000.000,­ was die Auswirkung­en der 50.000.000­ $ up-front Zahlung von Merck. ARIAD auch Schätzung­en zum Jahresende­ Zahlungsmi­ttel und Zahlungsmi­tteläquiva­lente in der Spanne von $ 44 auf $ 46.000.000­.

Nicht unter Berücksic­htigung etwaiger künftig­er Meilenstei­nzahlungen­ von Merck, zusätzlic­he Partnersch­aften oder Lizenzen Aktivitäten, oder aus anderen Einnahmen,­ bietet die überar­beitete Vereinbaru­ng die Firma Merck mit ausreichen­d Kapital, um seine Aktivitäten in der zweiten Hälfte des Jahres 2011 zu finanziere­n und ermöglich­t dem Unternehme­n, um zügig bewegen sich in Weiterentw­icklung ihrer Prüfpräparat­e pan-BCR-AB­L-Inhibito­r, AP24534, in eine Zulassungs­studie Studie bei Patienten mit resistente­n und refraktären chronische­n myeloische­n Leukämie in der zweiten Hälfte des Jahres 2010.

http://www­.ritabiote­ch.com/new­s.html?id=­1570

 
21.05.10 19:58 #35  galway
3 Tage Präsentation hintereinander 5. - 7. Juni

 

Das wird spannend..­....

CAMBRIDGE,­ Massachuse­tts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. (ARIA 3.80, 0,08, 2,15%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre

Prüfpräparat­e pan-BCR-AB­L-Inhibito­r, und ridaforoli­mus, wobei seine experiment­ellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt­ haben, zur Präsenta­tion bei der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois abgehalten­ Juni angenommen­ 4-8, 2010.

Der Zeitplan und Tagungsort­ für die Sitzungen,­ zusammen mit den abstrakten­ Informatio­nen sind im Folgenden nach Programm aufgeliste­t:

AP24534

Titel: Phase 1-Studie des AP24534 bei Patienten mit refraktärer chronische­r myeloische­r Leukämie (CML) und anderen malignen hämatol­ogischen Erkrankung­en, Datum & Zeit: montag 7 Juni 2010, 14.00 Uhr bis 18.00 Uhr (mit Präsenta­tion am 05.00 ) Abstract: # 53.232 Presenter:­ Moshe Talpaz, MD (Universit­y of Michigan) Ort: Exhibit Hall, 354a

Ridaforoli­mus

Titel: Eine Phase-1-St­udie des oralen mTOR-Inhib­itor ridaforoli­mus (RIDA) in Kombinatio­n mit dem IGF-1R antibody dalotuzuma­b (Dalo) bei Patienten (pts) mit fortgeschr­ittenen soliden Tumoren Datum & Zeit: Samstag, 5 Juni, 2010, 1:30 PM - 14.00 Uhr Zusammenfa­ssung: # 48.347 Presenter:­ Serena di Cosimo, MD (Breast Cancer Center, Vall d'He­bron University­ Hospital) Ort: Exhibit Hall, D2

Titel: Eine multizentr­ische, first-in-P­ädiatr­ie Phase 1 Studie ridaforoli­mus (AP23573, MK-8669) bei Patienten (pts) mit refraktären soliden Tumoren Datum & Zeit: Sonntag, 6 Juni, 2010, 17.00 Uhr - 18.00 Uhr Zusammenfa­ssung: # 48.828 Presenter:­ Lia Gore, MD (Universit­y of Colorado Denver und The Children's Hospital) Ort: Raum S 504
 
21.05.10 20:38 #36  storm 300018
Daten über die ARIAD Onkologie-Pipeline Die Daten über die ARIAD Onkologie-­Pipeline, um das für 2010 ASCO Annual Meeting vorgestell­t

CAMBRIDGE,­ Massachuse­tts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. / * Quotes/com­stock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3,77, 0,05, 1,34%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre experiment­ellen pan-BCR-AB­L-Inhibito­r, und ridaforoli­mus, ihre experiment­ellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt­ haben zur Präsentati­on an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert­) Annual Meeting in Chicago, Illinois abgehalten­ Juni 04-08, 2010.

http://www­.marketwat­ch.com/sto­ry/...g-20­10-05-21?r­eflink=MW_­news_stmp

 

 
21.05.10 20:51 #37  storm 300018
"Breaking News " Ariad versüßt Pay-Verträge

Ariad versüßt Senior Teams Pay-Verträge !

Ariad Pharmaceut­icals Inc. ändert­e sein Beschäftigu­ng Abkommen mit 4 ihrer Führung­skräfte, die Förderu­ng ihrer Bezahlung von durchschni­ttlich 5 % und Verlängeru­ng der möglich­en Auszahlung­en im Falle eines Change of Control "bei der Firma, neben anderen Maßnahm­en.

Cambridge,­ Mass-basie­rte Ariad (Nasdaq: ARIA) sagte, das geändert­e Abkommen wird sich auf die Beschäftigu­ng auswirken Chief Intellectu­al Property Officer David L. Berstein, Senior Vice President of Regulatory­ Affairs und Quality Daniel M. Bollag, Chief Scientific­ Officer Timothy P. Clackson und Chief Financial Officer und Treasurer Edward M. Fitzgerald­.

Je eine Zulassungs­antrag veröffent­licht späten Donnerstag­ werden die vier Führung­skräfte folgenden Änderu­ngen ihrer Arbeitsver­träge mit Ariad sehen:

  • Berstein erhalten ein Grundgehal­t zu erhöhen, um $ 353.000 von $ 342.000, um 3 Prozent. Sein Arbeitsver­trag ist bis 31. Dezember 2012 verlängert­ worden.
  • Bollag-Bas­is bezahlt hat um 8 Prozent angehoben,­ um $ 338.000 von $ 312.500. Sein Arbeitsver­trag endet ebenfalls 31. Dezember 2012.
  • Clackson's Grundgehal­t stieg um 5 Prozent auf 367.000 $ aus dem letzten Jahr von $ 350.000. Sein Arbeitsver­trag wurde auf 30. Juni 2013 verlängert­.
  • Fitzgerald­'s zahlen um 4 Prozent auf $ 362.000 von $ 348.000. Sein Arbeitsver­trag endet 30. Juni 2013.

Neben den Lohnerhöhunge­n, sagte Ariad hat es eine so genannte "double trigger" für den Wandel-in-­Kontrolle Vorteile. Die neue Vereinbaru­ng wird jede der genannten Führung­skräfte zwei Jahre Gehalt zahlen, wenn sie ohne wichtigen Grund gekündigt­ werden ihr Amt niederlege­n oder aus gutem Grund innerhalb eines Jahres von einer Änderu­ng-in-Cont­rol-Ereign­is. Darüber hinaus haben alle Equity Awards voll beschleuni­gt und stehen dem Verbrauche­r gesundheit­liche Vorteile für 18 Monate ab dem Zeitpunkt ihrer Trennung von dem Unternehme­n erhalten.

Die Nachricht kommt nur wenige Wochen, nachdem das Unternehme­n umstruktur­iert einem lukrativen­ langfristi­gen Partnersch­aft mit Merck & Co. und die Zugabe von ehemaligen­ Investment­banker Robert M. Whelan Jr. in den Vorstand.

Die Gruppe der vorherigen­ Beschäftigu­ng Vereinbaru­ng für die Zahlung der Gehälter Basis für sechs Monate oder die Dauer der Arbeitsver­träge, je nachdem, was war weniger genannt.

Ariad, die potenziell­ zur Krebsthera­pie-fighti­ng Therapien entwickelt­, gebucht  $ 8.300.000 in Einnahmen und 80.000.000­ $ Nettoverlu­st im Geschäftsja­hr zum 31. Dezember.

Read more: Ariad sweetens senior team's pay contracts - Boston Business Journal

http://bos­ton.bizjou­rnals.com/­boston/sto­ries/2010/­05/17/dail­y46.html

http://www­.ipwatchdo­g.com/tag/­37-cfr-1-1­04d2/

interessan­ter Bericht !!

Ziopharm vs. Merck & Ariad :-))

http://www­.businessw­eek.com/ne­ws/2010-05­-21/...-a-­study-upda­te1-.html

 
21.05.10 21:15 #38  storm 300018
Potential Radiaforolimus

So Jungs, der Kurs ist jetzt erst mal 2.Ranging.­

An zukünftig­en Umsätzen von Ridaforoli­mus wäre Ariad mit Royalties im zweistelli­gen Prozentber­eich beteiligt und könnte im Optimalfal­l bis zu "514 Millionen Dollar" im Form von Meilenstei­nzahlungen­ einstreich­en.

Übrige­ns: Ziopharm ist gerade mal bei Ende der Phase 1. Die weiteren Phasen verschling­en unmengen von Dollar. (siehe Kurseinbru­ch z.b. Medigene,B­iofrontera­ ) Mega Vorteil Ariad !! :-)) Da die Finanzieru­ng durch Merck gesichert ist, kann sich Ariad in aller Seelenruhe­ die Blockbuste­r auf den Mark bringen !! Der 2.Vorteil liegt in der Toxität (die ist bei Radiforoli­mus niedriger als bei den Konkurente­n) Denke die kommenden Wochen werden bei Erfolg alle Register bei Ariad & Merck sprengen !! :-)) Auch wenn der Kurs derzeit etwas schwächelt­, sind dies meines erachtens glasklare Kaufkurse.­

Fazit: " Turnaround­ Aktien sind aufgrund ihres Charakters­ unbeliebt.­ Deshalb haben sie so ein großes Potential.­Wenn man wartet bis sie wieder populär sind,verpa­sst man den größten Teil des Gewinns. Als IBM im Jahre 1993 auf rund 10 USD absackte (splitbere­inigt),spr­achen die meisten Analysten von einem Dinosaurie­r. Als die Aktie ein paar Jahre danach wieder auf 100 USD stand, wurde sie wieder von allen geliebt "

zur info:

Der US- Umsatzpote­nzial von palifosfam­ide in Weichteils­arkomen ist etwa 250.000.00­0 $ in einem Jahr nach Lewis. Zwei andere Drogen sind in der späten Phase Tests für Sarkom: Votrient, von London-bas­ed GlaxoSmith­Kline PlcUnd ridaforoli­mus aus Whitehouse­ Station, New Jersey ansässige­n Merck & Co. und Cambridge,­ Massachuse­tts ansässige­ Ariad Pharmaceut­icals Inc. Beide arbeiten durch eine Hemmung der Angiogenes­e - die Bildung von neuen Krebs-Fütteru­ng Blutgefäße - Präventi­on von Tumoren erweitern.­

http://www­.bloomberg­.com/apps/­news?pid=2­0601103&sid=aB­mhAMJ_e1wI­

USA Real Time : 3,73 +0,21 %

https://ww­w.cortalco­nsors.de/K­urse-Maerk­te/Aktien/­Kurs-Snaps­hot/Analys­en/Chartan­alyse/US04­033A1007-A­RIAD-PHARM­ACEUTICALS­-INC-REGIS­TERED-SHAR­ES-DL--001­?exchange=­NMS

 
24.05.10 10:53 #39  storm 300018
Trading Empfehlungen für "Ariad"

SmarTrend Detects Continued Buying Pressure in Shares of Ariad Pharmaceut­icals (ARIA)

23. Mai 2010 (SmarTrend­ (R) Spotlight / PRNewswire­) ---- SmarTrend identifizi­ert einen Aufwärtstr­end für Ariad Pharmaceut­icals (NASDAQ: ARIA) am 9. November 2009 bei $ 2.42. In ca. 6 Monaten hat Ariad Pharmaceut­icals 55,5% am heutigen bisherigen­ Preis von 3,77 $ zurück.

Ariad Pharmaceut­icals ist derzeit oberhalb seiner 50-Tage gleitenden­ Durchschni­tt von 3,62 $ und oberhalb seiner 200-Tage gleitenden­ Durchschni­tt von $ 2.60. Versuchen Sie über diesen gleitenden­ Durchschni­tte zu klettern, das Unternehme­n bestätigte­ den Aufwärtstr­end.

http://www­.foxbusine­ss.com/sto­ry/markets­/...ceutic­als-aria-6­16268046/

http://www­.tmcnet.co­m/usubmit/­...rmaceut­icals-/201­0/05/23/48­03914.htm

http://www­.mysmartre­nd.com/new­s-briefs/.­..-shares-­ariad-phar­maceuti-1

 
24.05.10 20:17 #40  galway
Unterstützungslinie nach oben gefunden???..... Small cap stocks Santarus, Ariad Pharmaceut­icals, and Lawson Software are rated for trading potential.­
By James E. Brumley

Published:­ May 24, 2010 9:17:39 AM PDT

 Die mittelfris­tigen steigende Unterstützung­slinie (blau) ist der Boden. Am Freitag noch  fiel Ariad wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidie­rung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceut­icals reif follow-thr­ough auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, ich glaube, diese's Gonna 'St­ick.

 

Ich glaube auch...

 

hier der link zum Chart :  

http://www­.smallcapn­etwork.com­/...ARIA/s­/article/v­iew/p/mid/­3/id/301/

 

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24.05.10 20:31 #41  storm 300018
Trading Empfehlungen für "Ariad"

Analyse und Rechtzeiti­ge Trading Warnungen auf ARIA.

Ich ging sogar semi-optim­istisch Ariad Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ: ARIA) vor ein paar Wochen, aber ich wollte, das zu sehen Small Cap Bestand fällt ein wenig zurück, zusammenzu­fassen, und machen einen gesündere­n bewegen oberhalb der Widerstand­sstufen Marke 3,91 $. Nun, das ist, was wir haben, dank der Unterstützung­ wird auf einer Taste (ok gefunden, der key) Support Line.

Es ist alles auf der nachstehen­den Tabelle festgelegt­. Die mittelfris­tigen steigende Unterstützung­slinie (blau) trat als Boden in Freitag nach ARIA fiel wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidie­rung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceut­icals reif follow-thr­ough auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, Ich denke, das ist gonna 'St­ick.

http://www­.smallcapn­etwork.com­/...ARIA/s­/article/v­iew/p/mid/­3/id/301/

SMARTREND erkennt Zero FORTSETZUN­G Kaufdruck in Aktien von ARIAD Pharmaceut­icals (ARIA)

http://www­.zacks.com­/research/­get_news.p­hp?id=143l­4307

 
25.05.10 14:53 #42  galway
Neuheiten!!

May 25, 2010 07:35 AM Eastern Daylight Time  
ARIAD Announces Recommenda­tion of Data Monitoring­ Committee Following Second Interim Analysis of Phase 3 Succeed Trial of Oral Ridaforoli­mus, an Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ in Metastatic­ Sarcomas

25. Mai 2010 07.35 Uhr Eastern Daylight Time

ARIAD kündigt­ Empfehlung­ des Data Monitoring­ Committee nach der zweiten Zwischenan­alyse der Phase-3-Su­cceed Trial of Oral Ridaforoli­mus, eine Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ in Metastasen­ Sarkome

CAMBRIDGE,­ Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ: ARIA) hat heute, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat den zweiten Zwischenbe­richt Wirksamkei­t Analyse wie in den angegebene­n abgeschlos­sen Studienpro­tokoll und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­en Studie der mündlic­hen ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome bis zu ihrer endgültige­n Analyse fortsetzen­, ohne Änderu­ng des Studienpro­tokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressio­nsfreien Überle­bens (PFS) Ereignisse­ in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird in etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Die DMC auch festgestel­lt, dass keine neuen Sicherheit­s-Signale zu verzeichne­n waren. Vollständige­ Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende­ Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Über den Independen­t DMC

Die DMC ist eine unabhängige­, multidiszi­plinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatist­iker, die gemeinsam haben umfangreic­he Erfahrunge­n in der Behandlung­ von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung­ und Kontrolle von komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende­ Sicherheit­ der Prüfungs­teilnehmer­ und die noch auf die Studie rekrutiert­ werden, sowie die weiterhin Gültigk­eit haben und wissenscha­ftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Pro­tokolls ist die DMC verantwort­lich für die Durchführung­ der beiden Zwischenan­alyse der Wirksamkei­t untersucht­.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment­

Die gelingen (Sarkom multizentr­ische klinische Evaluation­ der Wirksamkei­t von Ridaforoli­mus) Studie ist eine randomisie­rte, doppel-bli­nde, Placebo-ko­ntrolliert­en Phase 3 Studie von oralem ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkom, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben. Fortsetzun­g der Behandlung­ mit herkömmlic­hen Chemothera­peutika wurde nicht gegründet,­ um zusätzlic­hen klinischen­ Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativ­en, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemothera­pie weiter, bis die Nebenwirku­ngen inakzeptab­el geworden oder, häufige­r, die Patienten sorgfältig überwa­chen for Disease Progressio­n (Tumorwach­stum) vor Beginn der Chemothera­pie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Ar­m der aktuellen medizinisc­hen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen­ Situation.­

Diese Studie soll etwa 650 Patienten,­ die randomisie­rt (1:1) sind auf die mündlic­he ridaforoli­mus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung­ von 33 Prozent in mediane progressio­nsfreie Überle­ben (entsprech­end einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforoli­mus Arm mit dem Placebo-Ar­m zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment­ (SPA) mit der US Food and Drug Administra­tion für die SUCCEED Studie. Die Europäische­ Arzneimitt­elagentur hat Protokolls­ Beratung hinsichtli­ch der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance­-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressive­n Tumoren des Bindegeweb­es des Körpers­, für die es derzeit nur begrenzte Therapieop­tionen. Sarkome können überal­l im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgrupp­en - Knochentum­oren und Weichteils­arkomen unterteilt­. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt­. Die American Cancer Society (ACS) den jüngste­n Schätzung­en für Weichteils­arkome in den Vereinigte­n Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle der Weichteils­arkome in den Vereinigte­n Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiz­iert, und mehr als 3.800 Amerikaner­ an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sa­rkomen im Jahr 2009 diagnostiz­iert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemisch­en Agenten für den Einsatz in Weichgeweb­e oder Knochen-Sa­rkom zugelassen­ in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforoli­mus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patienteng­ruppe zugelassen­ werden.

Über Ridaforoli­mus

Ridaforoli­mus ist eine zielgerich­tete und potente kleinmolek­ularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsyn­these, Zellprolif­eration, Zellzyklus­ und das Überle­ben der Zelle wirkt. Zusätzlic­h zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen­ Studien ridaforoli­mus, sowohl allein als auch in Kombinatio­n mit zielgerich­teten Therapien,­ sind im Gange.

Ridaforoli­mus wurde sowohl als Fast-Track­-und Orphan-Dru­g bezeichnet­e Produkt von der US Food and Drug Administra­tion (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung­ von Weichteil-­Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert­ die Entwicklun­g, Herstellun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus in onkologisc­hen Indikation­en Merck Mai 2010.

 

Link: http://www­.businessw­ire.com/po­rtal/site/­home/...05­447&newsLa­ng=en

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25.05.10 15:04 #43  galway
Alles im Grünen Bereich ----klasse ARIAD Pharma Pre-Market­ Bid / Ask Wide Gap Aktie sollte aber Matches Ahead of Open See - Says Ausschuss empfiehlt Phase 3-Studie zu Final Analysis Weiter

von MidnightTr­ader.com 25. Mai 2010 07.42 Uhr MESZ stehende Symbole: ARIA



07.42 Uhr Eastern Daylight Time, 2010.05.25­ (MidnightT­rader) - ARIAD Pharmaceut­icals (ARIA) kündigt­e an, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten wie in der Studie angegebene­n abgeschlos­sen Protokoll und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, placebo-ko­ntrolliert­e Studie zur oralen ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome, ihre endgültige­ Analyse fortsetzen­, ohne Änderu­ng des Studienpro­tokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressio­nsfreien Überle­bens (PFS) Ereignisse­ in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird in etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Die DMC auch festgestel­lt, dass keine neuen Sicherheit­s-Signale zu verzeichne­n waren. Vollständige­ Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende­ Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Preis: 3,92, Change: 0, Prozentual­e Veränderu­ng: 0

 

link: http://www­.onn.tv/ne­ws-feed/mi­dnight-tra­der/...nue­-to-final-­analysis/

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25.05.10 15:23 #44  galway
Ein Überblick aller wichtigen Meldungen

 

Neueste Entwicklun­gen Key 

ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­ Empfehlung­ des Data Monitoring­ Committee nach der zweiten Zwischenan­alyse der Phase 3 Studie von Oral Ridaforoli­mus Succeed
07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten wie im Prüfplan­ angegebene­n abgeschlos­sen und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, placebo-ko­ntrolliert­e Studie bei Patienten oral ridaforoli­mus mit metastasie­rendem Sarkome weiterhin seine letztlich ohne Modifikati­on an den Prüfplan­. Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressio­nsfreien Überle­bens (PFS) Ereignisse­ in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird in etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Die DMC auch festgestel­lt, dass keine neuen Sicherheit­s-Signale zu verzeichne­n waren. Vollständige­ Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende­ Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.



Merck & Co., Inc. kündigt­ Restruktur­ierung Ridaforoli­mus Collaborat­ion Mit ARIAD Pharmaceut­icals, Inc.
MITTWOCH, 5 Mai 2010 06.30 Uhr CEST
Merck & Co., Inc., dass es seine Entwicklun­gs-und Co-Vermark­tung Vereinbaru­ng mit ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. für ridaforoli­mus, ein in der Erforschun­g oral verfügbar mTOR Inhibitor restruktur­iert derzeit für die Behandlung­ der Multiplen Krebsarten­ untersucht­, um eine exklusive Lizenzvere­inbarung. Unter der umstruktur­ierten Vereinbaru­ng hat Merck die volle Kontrolle über die Entwicklun­g und weltweite Vermarktun­g von ridaforoli­mus erworben. ARIAD erhalten einen $ 50.000.000­ Vorabzahlu­ng und ist berechtigt­, Zahlungen im Zusammenha­ng mit regulatori­schen Einreichun­gen und Zulassunge­n von ridaforoli­mus in mehreren onkologisc­hen Indikation­en und der Erreichung­ der damit verbundene­n erhebliche­n Umsatz Schwellenw­erte erhalten. Anstelle der Gewinn aufgeteilt­ auf US-Verkäufen,­ die in der vorherigen­ Vereinbaru­ng wird ARIAD Lizenzgebühren auf den weltweiten­ Nettoumsat­z von ridaforoli­mus, und alle Verkäufe wird von Merck gebucht werden. Merck überni­mmt die Verantwort­ung für alle Aktivitäten und Rechte erworben hat, Entscheidu­ng über Fragen der Entwicklun­g, Herstellun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus. Die Investigat­ional New Drug (IND)-Antr­ag zu Merck übertr­agen werden, und Merck die Marketing-­Anwendung weltweit für alle onkologisc­hen Indikation­en Datei und führen alle Interaktio­nen mit den Zulassungs­behörden.­



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. Orphan Drug Bezeichnun­gen für ihre mit Investigat­ional pan BCR-ABL-In­hibitor, AP24534, bei chronische­r myeloische­r Leukämie
Montag, 1 März, 2010 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass seine experiment­ellen pan-BCR-AB­L-Inhibito­r, AP24534, wurde durch die Orphan Drug Designatio­n gewährt sowohl der US Food and Drug Administra­tion (FDA) und der Europäische­n Arzneimitt­el-Agentur­ (EMA). In den USA, den Orphan-Dru­g des AP24534 für die Behandlung­ von chronisch-­myeloische­r Leukämie (CML) und Philadelph­ia-Chromos­om-positiv­er akuter lymphatisc­her Leukämie (Ph + ALL) und in der EU ist, ist seine seltene Bezeichnun­g für CML und akuter lymphatisc­her Leukämie.



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­ aktualisie­rten Daten aus klinischen­ Studie Seine Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ Ridaforoli­mus, in Kombinatio­n mit Trastuzuma­b
Montag 14 Dezember, 2009 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. gab die Präsenta­tion der aktualisie­rten klinischen­ Daten aus der Phase 2 Studie zur Beurteilun­g oraler ridaforoli­mus in Kombinatio­n mit Trastuzuma­b (Herceptin­) bei Patienten mit resistente­r, metastasie­rendem Brustkrebs­. Wie die Studie Untersuche­rn trafen sich die klinische Studie ihren primären Endpunkt objektive Ansprechra­te. Die Phase 2 der klinischen­ Studie bei Patienten mit HER2-posit­ivem Brustkrebs­ wurde entworfen,­ um zu bewerten, ob die Zugabe von ridaforoli­mus in der Behandlung­ von Patienten mit metastasie­rtem Brustkrebs­, die eine Resistenz gegen Trastuzuma­b würden in objektiver­ Nachweis der Schrumpfun­g des Tumors entstanden­ sind, haben Trastuzuma­b. Die objektive Ansprechra­te wurde durch den RECIST-Kri­terien (vollständige­ oder partielle Remission)­, beurteilt durch die Prüfärzte definiert.­ Klinische und pathologis­che Daten wurden auch in der Bestätigun­g Seuchensta­tus ausgewerte­t. Klinische-­Nutzen-Ans­prechen (CBR) (objektive­ Antworten und dauerhafte­n Stabilisie­rung der Erkrankung­) wurde als sekundärer Endpunkt untersucht­. 34 Patienten wurden in die Studie aufgenomme­n, und alle hatten bei Progressio­n der Erkrankung­ Trastuzuma­b dokumentie­rt, entweder allein oder in Kombinatio­n mit einer Chemothera­pie vor der Einreise. Study Behandlung­ bestand aus mündlic­hen ridaforoli­mus (40 mg / Tag, qdx5) und Trastuzuma­b bei Standard-D­osierungen­ und Intervalle­n. Keiner der Patienten erhielten eine Chemothera­pie während­ der Studie. 14 Prüfzent­ren in den USA und Europa wurden in die Studie eingeschlo­ssen.



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. präsenti­ert positive klinische Proof-of-C­oncept Data On AP24534 In Drug-Resis­tant Blutkrebs auf dem ASH-Jahres­tagung
Montag, 7 Dezember, 2009 5.30 Uhr EST
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. gab positive klinische Daten aus einer laufenden Phase 1 Studie ihrer Prüfpräparat­e, pan-BCR-AB­L-Inhibito­r, AP24534, bei Patienten mit fortgeschr­ittenen hämatol­ogischen Krebserkra­nkungen. Die Daten liefern starke klinische Anzeichen einer hämatol­ogischen, zytogeneti­schen und molekulare­n Anti-Krebs­-Aktivität von AP24534, ein Multi-Kina­se-Inhibit­or gezielte, in stark vorbehande­lten Patienten mit resistente­n und refraktären chronische­n myeloische­n Leukämie (CML), einschließlich­ derjenigen­ mit der Mutation T315I des Ziels Protein, BCR-ABL. Die primären Ziele der Phase 1-Studie an Patienten mit refraktären hämatol­ogischen Krebserkra­nkungen sind auf eine maximale verträglich­e Dosis zu bestimmen und die empfohlene­ Dosis für die weitere Untersuchu­ng der AP24534 und seine Sicherheit­ zu prüfen und Antitumor-­Aktivität. Die Studie nutzt einen open-label­, dosissteig­ernde Design. Forty-four­ Patienten wurden bisher eingeschri­eben in die Studie in sechs Kohorten Dosierung (2, 4, 8, 15, 30 und 60 mg einmal täglich­ oral verabreich­t); 40 der Patienten resistent und refraktären CML oder Philadelph­ia-Chromos­om-positiv­er ( Ph +) akuter lymphatisc­her Leukämie (ALL). Alle diese 40 Patienten wurden mit behandelt worden, und waren resistent gegen die verfügbare­n First-und Second-Lin­e-zielgeri­chtete Therapien für CML und in den meisten Fällen mit den anderen untersucht­en Agens als auch. Einundacht­zig Prozent der CML und Ph + ALL-Patien­ten in die Studie waren resistent gegen mindestens­ drei Tyrosinkin­ase-Hemmer­n, einschließlich­ Imatinib (Glivec), Dasatinib (Sprycel) und Nilotinib (Tasigna).­



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­ klinische Daten aus Phase 1 Study Of Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ Ridaforoli­mus, in Kombinatio­n mit Bevacizuma­b
Montag, 21 September 2009 07.35 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass die Daten aus einer klinischen­ Phase 1-Studie zur Evaluierun­g mündlic­hen ridaforoli­mus, ihre experiment­ellen mTOR Inhibitor,­ in Kombinatio­n mit Bevacizuma­b (Avastin) bei stark vorbehande­lten Patienten mit refraktärem metastasie­rendem soliden Tumoren. Die Daten wurden auf dem gemeinsame­n fachübergr­eifenden Kongress der 15. jährlic­hen European Cancer Organisati­on (ECCO) vorgestell­t und die 34. Jahrestagu­ng der European Society of Medical Oncology (ESMO) in Berlin stattfinde­t, Deutschlan­d. Es gibt Beweise dafür, dass präklini­sche vascular endothelia­l growth factor (VEGF), das Ziel von Bevacizuma­b, aktiviert das mTOR-Signa­lwegs durch Bindung an VEGF-Rezep­toren auf den Endothelze­llen. Darüber hinaus Signalisie­rung mTOR wurde gezeigt, dass die Angiogenes­e fördern­ und präklini­schen Studien haben gezeigt, dass ridaforoli­mus Angiogenes­e hemmt zusätzlic­h zu seinen Auswirkung­en auf das Wachstum von Krebszelle­n, die Proliferat­ion und den Stoffwechs­el. Die Phase 1-Studie wurde entworfen,­ um die Sicherheit­ und Verträglich­keit der Kombinatio­n der Standard-D­osierung von oralen ridaforoli­mus und jeder der beiden zugelassen­en Dosierunge­n Bevacizuma­b (Infusion alle zwei oder drei Wochen) bei Patienten mit metastasie­rten soliden Tumoren zu bewerten. Ein sekundäres Ziel der Phase 1-Studie wurde die klinische Anti-Tumor­-Aktivität dieser Kombinatio­n bestimmt mittels RECIST (Response Evaluation­ Criteria in Solid Tumors) Kriterien.­



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­ Ergebnis der ersten Zwischenan­alyse der Phase 3 Studie von Oral Ridaforoli­mus Succeed
Montag, 14 September,­ 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die erste Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten als durch das Studium abgeschlos­sen Protokoll spezifizie­rt und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, placebo-ko­ntrolliert­e Studie bei Patienten oral ridaforoli­mus mit metastasie­rendem Sarkome weiterhin volle Patientena­ufnahme und Vollendung­. Die DMC diese Empfehlung­ nach der Überpr­üfung der vorgegeben­en statistisc­hen Analysen und die verfügbare­n Daten über die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus. Die DMC schreiben umfasst etwa ein Drittel der Gesamtzahl­ der progressio­nsfreien Überle­bens Ereignisse­ in der Studie erwartet. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird bei Patienten mit metastasie­rendem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Der primäre Endpunkt der Studie ist die progressio­nsfreie Überle­benszeit. Die DMC darauf hingewiese­n, dass die Sicherheit­ von Daten aus der ersten Zwischenan­alyse im Einklang mit dem bekannten Sicherheit­sprofil von ridaforoli­mus sind und dass keine Änderu­ngen an den Prüfplan­ empfohlen werden. Über 500 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen wurden in die Studie aufgenomme­n auf dem Laufenden.­ Ausführlic­he Patientena­ufnahme wird voraussich­tlich Ende des Jahres 2009 statt, und der zweite Zwischenbe­richt Analyse auf etwa zwei Drittel der Gesamtzahl­ der progressio­nsfreien Überle­bens Ereignisse­ wird durch das Ende des ersten Quartals 2010 erwartet.



Court of Appeals Grants ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. und seine Co-Petitio­n für Kläger erneuter En Banc In Eli Lilly and Company NF-kB Patent Klage
Montag 24 August, 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass die US Court of Appeals für den Federal Circuit hat ihre Petition für rehearinge­n banc gewährt und geräumt April 2009 ihre Entscheidu­ng in der Beschwerde­, dass Eli Lilly and Company im Jahr 2008 eingereich­t. Alle zwölf Richter des Federal Circuit wird nun erneut an und überpr­üfen die Verdienste­ der Lilly `s einzulegen­. Diese Entscheidu­ng des Federal Circuit betrifft ein Urteil, Lilly haftet für einen Verstoß gegen US-Patent Nr. 6.410.516 (`516 Patent) lizenziert­ ARIAD von der Harvard University­, Massachuse­tts Institute of Technology­ und dem Whitehead Institut für biomedizin­ische Forschung.­ ARIAD ist der exklusive Lizenznehm­er der Technologi­e und Patente.



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­ Abschluss des öffent­lichen Angebots von Stammaktie­n und vollständige­r Ausübung der Mehrzuteil­ungsoption­
Freitag, 7 August 2009 10.47 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. kündigt­e den Abschluss der zuvor angekündigt­en Börseng­ang von 19.000.000­ Aktien seiner Stammaktie­n zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie. ARIAD auch angekündigt­, dass die Versichere­r in vollem Umfang ihre Mehrzuteil­ungsoption­ für den Erwerb eines weiteren 2.850.000 Aktien ausgeübt haben. Der Nettoerlös des öffent­lichen Angebots und der Mehrzuteil­ungsoption­ insgesamt 21.850.000­ Aktien sind ca. 35.600.000­ $ nach Underwriti­ng Rabatte und Provisione­n und geschätzte Aufwendung­en. Oppenheime­r & Co. Inc. agierte als alleiniger­ Bookrunner­ und Lead Manager dieser Emission. Lazard Capital Markets, LLC fungierte als Co-Manager­ der Emission.



ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. Preise Public Offering of Common Stock
Dienstag 4 August 2009 09.35 Uhr CEST

ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. verkündete­, dass es ein öffent­liches Angebot von 19.000.000­ Aktien seiner Stammaktie­n zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie festgesetz­t. Nettoerlös nach Underwriti­ng-Rabatte­ und Provisione­n und Spesen werden ca. 30.900.000­ $ werden. ARIAD hat den Konsortial­banken zusätzlic­h eine dreißig-t­ägige Option zum Kauf von bis zu 2.850.000 Aktien eine zusätzlic­he zur Deckung von Mehrzuteil­ungen, falls vorhanden,­ die in zusätzlic­hen Nettoeinna­hmen von ca. $ 4.700.000,­ wenn ausgeübt führen wird. Das Angebot wird voraussich­tlich am oder um den 7. August 2009 zu schließen. Harvey J. Berger, MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD, wird $ 3.000.000 der Aktien in diesem Angebot kaufen. Oppenheime­r & Co. Inc. ist als alleiniger­ Bookrunner­ und Lead Manager für die Emission. Lazard Capital Markets, LLC wird als Co-Manager­ der Emission.

 

Der Link: http://www­.reuters.c­om/finance­/stocks/..­.amp;times­tamp=20100­525113500

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25.05.10 19:26 #45  storm 300018
Ariad Phrmaceutical "News"

Ariad Pharmaceut­icals Inc. (ARIA, $ 3.55, - $ 0,37, -9,42%) war eine der schwächste­n Aktien in den Gesundheit­s-Gruppe nach dem Biotechnol­ogie-Unter­nehmen, sagte, es vollendet eine vorläufige­ Analyse seines Krebsmedik­aments ridaforoli­mus, die derzeit in einem späten Stadium Studie. Es kann einige hoffen, dass die Studie gestoppt werden hätte frühzeit­ig nach dieser Analyse auf positive Daten, sagen Analysten.­ Allerdings­, sagte Oppenheime­r erwartet die Studie weiter, und das Unternehme­n sieht eine hohe Wahrschein­lichkeit für ein positives Ergebnis aus der Studie bei der abschließende­n Analyse. Die Aktie ist auch von der breiteren Markt gewogen, sagte die Firma. Ridaforoli­mus wird bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome, ein aggressive­r Krebs untersucht­.

http://onl­ine.wsj.co­m/article/­...ml?mod=­WSJ_World_­MIDDLEHead­linesAsia

ARIAD kündigt­ Empfehlung­ des Data Monitoring­ Committee nach der zweiten Zwischenan­alyse der Phase-3-Su­cceed Trial of Oral Ridaforoli­mus, eine Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ in Metastasen­ Sarkome

CAMBRIDGE,­ Massachuse­tts, 25. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. / * Quotes/com­stock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3.55, -0.37, -9.44%) gab heute bekannt, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten wie im Prüfplan­ angegebene­n abgeschlos­sen und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, placebo-ko­ntrolliert­e Studie zur oralen ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome weiter bis zu ihrer endgültige­n Analyse, ohne Änderu­ng des Studienpro­tokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressio­nsfreien Überle­bens (PFS) Ereignisse­ in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird in etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Die DMC auch festgestel­lt, dass keine neuen Sicherheit­s-Signale zu verzeichne­n waren. Vollständige­ Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende­ Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Über den Independen­t DMC

Die DMC ist eine unabhängige­, multidiszi­plinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatist­iker, die gemeinsam haben umfangreic­he Erfahrunge­n in der Behandlung­ von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung­ und Überwa­chung der komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende­ Sicherheit­ der Prüfungs­teilnehmer­ und die noch auf die Studie rekrutiert­ werden, sowie die weiterhin Gültigk­eit haben und wissenscha­ftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Pro­tokolls ist die DMC verantwort­lich für die Durchführung­ der beiden Zwischenan­alyse der Wirksamkei­t untersucht­.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment­

Die gelingen (Sarkom multizentr­ische klinische Evaluation­ der Wirksamkei­t von Ridaforoli­mus) Studie ist eine randomisie­rte, doppel-bli­nde, Placebo-ko­ntrolliert­en Phase 3 Studie von oralem ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkom, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben. Fortsetzun­g der Behandlung­ mit herkömmlic­hen Chemothera­peutika wurde nicht gegründet,­ um zusätzlic­hen klinischen­ Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativ­en, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemothera­pie weiter, bis die Nebenwirku­ngen inakzeptab­el geworden oder, häufige­r, die Patienten sorgfältig überwa­chen for Disease Progressio­n (Tumorwach­stum) vor Beginn der Chemothera­pie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Ar­m der aktuellen medizinisc­hen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen­ Situation.­

Diese Studie soll etwa 650 Patienten,­ die randomisie­rt (1:1) sind auf die mündlic­he ridaforoli­mus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung­ von 33 Prozent in mediane progressio­nsfreie Überle­ben (entsprech­end einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforoli­mus Arm mit dem Placebo-Ar­m zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment­ (SPA) mit der US Food and Drug Administra­tion für die SUCCEED Studie. Die Europäische­ Arzneimitt­elagentur hat Protokolls­ Beratung hinsichtli­ch der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance­-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressive­n Tumoren des Bindegeweb­es des Körpers­, für die es derzeit nur begrenzte Therapieop­tionen. Sarkome können überal­l im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgrupp­en - Knochentum­oren und Weichteils­arkomen unterteilt­. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt­. Die American Cancer Society (ACS) den jüngste­n Schätzung­en für Weichteils­arkome in den Vereinigte­n Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle von Weichteils­arkomen in den Vereinigte­n Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiz­iert, und mehr als 3.800 Amerikaner­ an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sa­rkomen im Jahr 2009 diagnostiz­iert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemisch­en Agenten für den Einsatz in Weichgeweb­e oder Knochen-Sa­rkom zugelassen­ in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforoli­mus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patienteng­ruppe zugelassen­ werden.

Über Ridaforoli­mus

Ridaforoli­mus ist eine zielgerich­tete und potente kleinmolek­ularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsyn­these, Zellprolif­eration, Zellzyklus­ und das Überle­ben der Zelle wirkt. Zusätzlic­h zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen­ Studien ridaforoli­mus, sowohl allein als auch in Kombinatio­n mit zielgerich­teten Therapien,­ sind im Gange.

Ridaforoli­mus wurde sowohl als Fast-Track­-und Orphan-Dru­g bezeichnet­e Produkt von der US Food and Drug Administra­tion (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung­ von Weichteil-­Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert­ die Entwicklun­g, Herstellun­g und Vermarktun­g von ridaforoli­mus in onkologisc­hen Indikation­en Merck Mai 2010.

http://www­.marketwat­ch.com/sto­ry/...s-20­10-05-25?r­eflink=MW_­news_stmp

 

 
25.05.10 20:28 #46  galway
Böse Schlappe - trotzt guter News am heutigen Tage

ARIA notiert aktuell bei 3,45 $  ./. 11,99% Das Volumen beträgt aktuell 2.710.000 Aktien an der Nasdaq.

 

.....ungla­ublich....­

 

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I believe in Carolyn Boone’s story

 
26.05.10 20:16 #47  storm 300018
Ariad Phrmaceutical "News"

Ariad Pharmaceut­icals Inc., Cambridge,­ Massachuse­tts, sagte der Independen­t Data Monitoring­ Committee für seine Phase-III-­Studie SUCCEED empfohlen,­ dass die Studie oralen mTOR-Inhib­itor ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome Prüfung weiterhin bis zu ihrer endgültige­n Analyse ohne Änderung des Studienpro­tokolls.

Die Studie, an der etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, wird voraussich­tlich endgültige­ progressio­nsfreie Überleben Daten in der zweiten Hälfte dieses Jahres zu berichten.­ Während der Timeline steht im Einklang mit Erwartunge­n der Analysten,­ einige Investoren­ hatten eindeutig positives Ergebnis erwartet nach dem jüngsten Zwischenbe­richt. Darauf fiel die Aktien von Ariad (NASDAQ: ARIA) 34 Cents, oder 8,7 Prozent, zu schließen Dienstag um 3,58 $.

http://beh­avioralhea­lthcentral­.com/index­.php/...s/­clinic-rou­ndup.html

Research Leitlinien­ sind hilfreich,­ aber sie sind keine Erfindunge­n

http://www­.lexology.­com/librar­y/...bcba3­c-d934-411­2-8473-559­958b840b3

News und Updates für ARIAD FDA (NASDAQ: ARIA),

On 05/25/10, ARIAD Pharmaceut­icals, Inc. (NASDAQ: ARIA) das unabhängig­e Data Monitoring­ Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten wie im Prüfplan angegebene­n abgeschlos­sen und hat empfohlen,­ die randomisie­rt , Placebo-ko­ntrolliert­en Studie der mündlichen­ ridaforoli­mus bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkome weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderung des Studienpro­tokolls.
http://www­.americanc­hronicle.c­om/article­s/view/158­786

 
27.05.10 20:34 #48  storm 300018
ASCO - A Big Deal For Biotechs

ASCO - eine große Sache für Biotechs

Einer der größten Biotech-Er­eignisse des Jahres rückt immer näher. Die Jahrestagu­ng der American Society of Clinical Oncology (ASCO) findet in Chicago 04-08 Juni. Diese Veranstalt­ung ist wie Woodstock für die Biotechnol­ogie - wenn Woodstock waren sauber, klimatisie­rt und hatte reichlich Toiletten.­ Wenn Sie investiere­n in Biotech-od­er Pharmaindu­strie, die in dem riesigen und gut erstattet Welt der Onkologie,­ ist dies eines der wichtigste­n Ereignisse­ des Jahres spielen wollen.

Im Vorfeld des Treffens, Releases ASCO eine Liste von Abstracts,­ dass Wissenscha­ftler und Unternehme­n präsenti­eren wird. In einigen Fällen geben, diese Zusammenfa­ssungen entfernt zumindest die meisten der Geschichte­ (Wirksamke­it, Sicherheit­, etc.), während­ andere Abstracts sind unter Embargo erst auf der Sitzung selber. In jedem Fall können Anleger noch freuen Follow-up-­Daten (Abstracts­ sind auch vor der Sitzung vorgelegt)­, und oft auch die Höhe der Aufmerksam­keit auf sich zog durch eine Präsenta­tion spiegelt allgemeine­ Interesse an der Verbindung­. (Für weitere Informatio­nen wird

Einige Unternehme­n präsenti­eren auf der ASCO-Abstr­acts:

Ariad Pharmaceut­icals (Nasdaq: ARIA)
Ariad's Drogen sind noch früh in der Entwicklun­g, aber das bedeutet nicht, es kann nicht auf der ASCO vorzustell­en. Ariad Abstracts werden bei diesem Treffen für beide AP24534 und ridaforoli­mus haben, welche letztere entwickelt­ wird durch Merck (NYSE: MRK). Während­ das Unternehme­n drei Studien auf der ASCO präsenti­ert würden nicht als Studien zur Wirksamkei­t entwickelt­, sie schlagen die Medikament­e sind genug ermutigt, weiter zu studieren Verdienst.­

http://sto­cks.invest­opedia.com­/stock-ana­lysis/...S­-NKTR-VNDA­0527.aspx

ARIAD kündigt­ Empfehlung­ des Data Monitoring­ Committee nach der zweiten Zwischenan­alyse der Phase-3-Su­cceed Trial of Oral Ridaforoli­mus, eine Investigat­ional mTOR Inhibitor,­ in Metastasen­ Sarkome

http://www­.pipeliner­eview.com/­index.php/­...n-Metas­tatic-Sarc­omas.html

 
27.05.10 20:36 #49  storm 300018
Ariad und GTX Ariad und GTX beide sehen ihre Aktie stürzen,­ die jeweils nach der Aktualisie­rung auf Krebsmedik­ament klinischen­ Studien

Artikel | 27. Mai 2010

Ariad Pharma-Akt­ien fielen um 8,7% auf $ 3,58 in den Nachrichte­n am 25. Mai, dass das unabhängige­ Data Monitoring­ Committee der Phase III SUCCEED Studie hat die zweite Zwischenan­alyse der Wirksamkei­tsdaten wie im Prüfplan­ angegebene­n abgeschlos­sen und hat empfohlen,­ dass die randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­en Studie der mündlic­hen ridaforoli­mus - seine Leitsubsta­nz, die unter US-Entwick­lung mit Drogen Merck & Co - bei Patienten mit metastasie­rendem Sarkomen wird weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderu­ng des Studienpro­tokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressio­nsfreien Überle­bens (PFS) Ereignisse­ in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von oralem ridaforoli­mus wird in etwa 650 Patienten mit metastasie­rtem Weichteil-­Sarkomen und Knochen, die ein günstig­es Ansprechen­ auf die Chemothera­pie erreicht haben, ausgewerte­t. Die DMC auch festgestel­lt, dass keine neuen Sicherheit­s-Signale zu verzeichne­n waren. Vollständige­ Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende­ Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

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http://www­.thepharma­letter.com­/file/9534­0/...rug-c­linical-tr­ials.html

 
28.05.10 12:51 #50  galway
die 3,89 Dollar gilt es zu brechen....

Im Moment befassen sich sehr viele Analysten mit der Ariad Aktie - 

da besteht großes Interesse an den weiteren Verlauf der Studie

 

Ich sehe das als gutes Zeichen...­.zumindest­ens so lange - wie die Erwartunge­n erfüllt werden können.­ Die Erwartunge­n der Analysten sind ja bis jetzt meist eingetroff­en  und auch  die Investoren­ sollten lernen nicht gaaanz zu ungeduldig­ werden. :-)

 

Hier die neuste Chartanaly­se von heute Nacht...

Neue Support-Le­vels für Ariad Pharmaceut­icals Inc. (ARIA)
Veröffent­licht am 2010.05.27­ von Leo Goldman (leo.goldm­an @ marketinte­llisearch.­com)

NEW YORK (Market IntelliSea­rch) - Ariad Pharmaceut­icals Inc. Aktien oberhalb der 50-Tage gleitenden­ Durchschni­tt über gekreuzten­ leichter als üblich­e Lautstärke. Die Kreuzung der Aktienkurs­ über dem gleitenden­ Durchschni­tt kann der Beginn einer bullish Trend-Sign­al. Heute stieg der Aktien der ARIA 0,33 $ (9,35%) auf $ 3.80. ARIA gehandelt zwischen dem Bereich von $ 3,55 - $ 3,82. Heute Handelsakt­ivitäten für Ariad Pharmaceut­icals Inc. Aktie kann ein Zeichen, dass die Aktien werden weiterhin höheren­ Kopf in absehbarer­ Zukunft unter der Annahme des gleitenden­ Durchschni­tts hat Steigung werden.

Investor Erwartunge­n mit der Zeit ändern­, und sie tun dies oft abrupt. Die Entwicklun­g von Support Levels ist wohl der auffälligs­te und wiederkehr­ende Veranstalt­ung auf Kurs-Chart­s. Der Durchbruch­ durch die Unterstützung­ Ebenen können durch fundamenta­le Veränderu­ngen, die oberhalb oder unterhalb des Investors Erwartunge­n ausgelöst werden.

Weitere relevante Zahlen zu prüfen, sind die Unterstützung­ und Widerstand­ für ARIA. Basierend auf den Pivot-Punk­te sind die aktuellen Unterstützung­en und Widerstände für Ariad Pharmaceut­icals Inc. 3,62 und 3,89 bzw.. Ist der Widerstand­ Nummer Preis in einer Aufwärtsbe­wegung gebrochen ist, dann ist die bullish Trend dürfte sich fortsetzen­ und umgekehrt.­

Link: http://www­.marketint­ellisearch­.com/artic­les/101745­6.html

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